Ретинобластома — это злокачественное образование, развивающееся в области сетчатки. Чаще всего обнаруживается в раннем детском возрасте. В большинстве случаев является наследственным заболеванием.
Причины
По происхождению ретинобластому можно разделить на генетическое заболевание и негенетическое. Обычно рак сетчатки глаза выявляется у детей, родители которого когда-то перенесли на себе это заболевание. Эта форма ретинобластомы обнаруживается у человека в возрасте до 5 лет. Часто у такого больного также присутствуют другие отклонения (например, порок сердца) и, возможно, возникновение злокачественных образований в других органах.
Наука еще не знает абсолютно все о зрении, поэтому и причины развития негенетической формы рака сетчатки глаза достоверно медицине неизвестны, но под риск попадают люди, чьи родители работают или работали ранее на химическом производстве, проживающее в ужасной с точки зрения экологии местности или употребляющие генномодифицированные продукты. Этой формой ретинобластомы болеют подростки, реже взрослые.
Симптоматика
У больных отмечаются на первых стадиях:
- ухудшение зрения
- косоглазие
- «кошачий глаз» (белый зрачковый рефлекс)
- светобоязнь, слезотечение
на более поздних стадиях:
- глаукома
- увеличение внутриглазного и внутричерепного давления
- выпячивание глаза (смещение глазного яблока)
- слабость
- головные боли
Лечение
При лечении рака сетчатки глаза врачи всеми способами стараются сохранить зрение. Когда злокачественное образование имеет небольшие размеры, используют фотокоагуляцию икриотерапию. Если поражение затронуло задний отдел сетчатки, то используют первый метод. Он заключается в использование лазерных лучей. Криотерапия применяется при поражении переднего отдела, в этом случае опухоли замораживают.
Лучевая терапия подразумевает под собой воздействие на опухоль с помощью излучения. Этот метод считается эффективным, но и влечет за собой последствия. Возможно появление катаракты, опухолей в костях и т.д. При химиотерапии больного лечат с помощью противоопухолевых средств. Опухоль уменьшается в размерах, а после лечение продолжается либо фотокоагуляцией, либо криотерапией.
Хирургический метод заключается в удаление пораженного глаза. Затем через несколько недель проводится протезирование. Такие операции проводятся только, когда опухоль имеет очень большие размеры и возможностей восстановить зрение нет.
Профилактика
Большинство считают, что ежегодно посещать офтальмолога должны люди, у которых уже обнаружено ухудшение зрения, но это неверно. Для профилактики ретинобластомы также необходимо каждый год проходить обследование и посещать консультации в медико-генетических центрах семьям, в которых кто-либо уже переболел этим заболеванием.